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美國首例!CRISPR基因編輯技術應用于癌癥治療
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摘要:
美國賓夕法尼亞大學腫瘤學教授通過CRISPR基因編輯工具對三名晚期癌癥的血細胞進行基因改造
劉如謙(David Liu)放大招:超越CRISPR,實現堿基任意轉換與增刪,可修正89%的人類遺傳病
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張鋒再造三合一組合抗病毒的新型CRISPR Cas13系統
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摘要:
張鋒再發新作:在CRISPR Cas13技術的基礎上再次升級,可用于檢測和破壞人類細胞中具有單鏈RNA的病毒
媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因編輯領域
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摘要:
杜克大學的生物醫學工程師利用此前未被探索的CRISPR技術,精確地調控和編輯人類細胞中的基因組
纖然生物設立子公司(武漢貝賽模式生物科技有限公司)的通告
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摘要:
成立全資子公司的通告
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